Cómo citar
Rodríguez, S. ., & Novoa, B. . (2015). Reporte de un caso clínico: síndrome de Goldenhar. Revista Andina Visual, 16 -19. Recuperado a partir de https://revia.areandina.edu.co/index.php/Ee/article/view/378

Resumen

El síndrome de Goldenhar es una enfermedad poco frecuente, presentándose en 1 de cada 25.000 nacidos vivos. Se caracteriza por presentar una amplia gama de signos y síntomas, principalmente sordoceguera. Se trata de una displasia oculo-auriculo-vestibular, que presenta microsomía craneofacial,  quistes dermoides oculares y anomalías espinales. Se discuten las causas, afectando principalmente a varones con una relación V/M 3:2. 

Abstract 

Goldenhar syndrome is a rare disease, 1 in 25,000 live births, which is characterized by a wide range of signs and symptoms, mainly deafblindness. This is a dysplasia oculo-auriculo- vestibular presenting craniofacial microsomia, ocular dermoid cysts and spinal abnormalities. We discuss the causes, mainly affecting males with a ratio V / M 3:2.

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